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Wissenschaftler ID Neue Genregionen mit Typ-2-Diabetes

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Montag, 13. August 2012 (HealthDay News) - Wissenschaftler haben 10 neue DNA-Regionen identifiziert, die mit Typ-2-Diabetes in Verbindung stehen die Gesamtzahl der mit der Krankheit assoziierten Gene und Genregionen auf über 60 ansteigt.

Typ-2-Diabetes tritt auf, wenn der Körper nicht genug Insulin produziert und nicht effektiv auf das Insulin reagiert, das er produziert. Infolgedessen können die Glukosespiegel im Blut unkontrolliert ansteigen. Unkontrollierter Diabetes kann zu einer Reihe von gesundheitlichen Komplikationen führen, einschließlich Herzerkrankungen, Schlaganfall, Nervenschäden und Blindheit.

Das internationale Forscherteam sagte, dass seine Ergebnisse Experten helfen könnten, Behandlungen für die Erkrankung zu entwickeln.

"Die 10 Genregionen Wir haben gezeigt, dass wir mit einem Typ-2-Diabetes in Verbindung gebracht werden, der uns ein biologisches Verständnis der Krankheit näher bringt ", sagte der Studienleiter Mark McCarthy vom Wellcome Trust Center für Humangenetik an der Universität Oxford in einer Pressemitteilung der Universität. "Es ist schwierig, neue Medikamente gegen Diabetes zu entwickeln, ohne vorher zu wissen, welche biologischen Prozesse im Körper ins Visier genommen werden. Diese Arbeit bringt uns diesem Ziel näher."

Die Studie wurde von Forschern der Universität geleitet von Oxford, dem Broad Institute von Harvard und MIT, und der University of Michigan, untersuchten allgemeine genetische Variationen in der DNA, die mit Typ-2-Diabetes in Verbindung gebracht werden können.

Die Forscher untersuchten die DNA von fast 35.000 Menschen mit Typ-2-Diabetes und grob 115.000 Menschen ohne die Krankheit und fanden die neuen Genregionen, in denen DNAänderungen mit dem Risiko für Diabetes der Leute verbunden werden konnten. Zwei dieser Regionen zeigten je nach Geschlecht unterschiedliche Wirkungen. Einer war mit einem größeren Risiko für die Krankheit bei Männern verbunden, während der andere mit einem erhöhten Risiko bei Frauen in Verbindung gebracht wurde.

Ein Muster in der Art von Genen, die mit Typ-2-Diabetes in Verbindung gebracht wurden, ging ebenfalls aus der Studie hervor In allen 60 Genregionen können wir nach Signaturen suchen, die das Risiko für Typ-2-Diabetes beeinflussen ", so McCarthy. "Wir sehen Gene, die den Prozess des Zellwachstums, der Teilung und des Alterns steuern, insbesondere diejenigen, die in der Bauchspeicheldrüse aktiv sind. Wir sehen Gene, die an Stoffwechselwegen beteiligt sind, durch die die Fettzellen des Körpers biologische Prozesse im Körper beeinflussen können "Und wir sehen eine Reihe von Transkriptionsfaktorgenen - Gene, die dabei helfen, zu kontrollieren, welche anderen Gene aktiv sind."

Die Autoren der Studie sagen, dass sie die genetischen Veränderungen hinter Typ-2-Diabetes durch vollständige Sequenzierung der Patienten-DNA fortsetzen

"Wir werden nicht nur in der Lage sein, nach Signalen zu suchen, die wir bisher verpasst haben, sondern wir werden auch feststellen können, welche individuellen DNA-Veränderungen dafür verantwortlich sind", sagte McCarthy. "Diese Genomsequenzierungsstudien werden uns wirklich dabei unterstützen, ein umfassenderes biologisches Verständnis von Diabetes zu entwickeln."

Die Studie wurde am 12. August online veröffentlicht in

Nature Genetics . Zuletzt aktualisiert: 8/13/2012

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