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Wissenschaftler identifizieren neuen Typ von Prostatakrebs

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DIENSTAG, 22. Mai 2012 - Ein neu entdeckter Subtyp von Prostatakrebs kann bis zu 15 Prozent aller Fälle ausmachen, sagen Forscher vom Weill Cornell Medical College, vom Broad Institute des MIT und von Harvard sowie vom Dana-Farber Cancer Institute.

"Dies ist die größte Studie zur Erforschung von Prostatakrebs für Mutationen ", sagt Co-Senior-Forscher Mark Rubin, stellvertretender Vorsitzender für experimentelle Pathologie bei Weill Cornell. "Eine der wichtigen Erkenntnisse ist, dass es bestimmte Subtypen gibt, die existieren. Wir fangen an, Prostatakrebs mehr als eine Sammlung von Krankheiten als nur eine Art von Krebs zu denken. Und das wird definitiv die Art und Weise beeinflussen, wie wir über das Design von Therapien und die Interpretation der Reaktionen von Patienten auf Therapien denken. "

Dieser Ansatz ähnelt dem, den Wissenschaftler derzeit gegen Brustkrebs anwenden mit seiner eigenen genetischen Signatur. Die Ergebnisse in Bezug auf Prostatakrebs sind vorläufig, aber Experten sagen, die Entdeckung könnte schließlich die Art, wie wir beide diagnostizieren und behandeln die Krankheit verändern.

Genetische Mutationen bei Prostatakrebs

Für die Studie, veröffentlicht in der Zeitschrift Nature Genetics , konzentrierten sich die Wissenschaftler auf die 1 bis 2 Prozent der DNA, die für Protein kodiert. Dabei fanden sie drei Genmutationen, die einzigartig für Prostatakrebs waren: SPOP-Mutationen, die in 6 bis 15 Prozent der Tumoren vorkommen, und FOXA1- und MED12-Mutationen, die in 4 Prozent der Tumoren vorkommen.

Die SPOP Mutationen waren für das Team von besonderem Interesse. "Das SPOP-Gen gehört zu einer Familie von Genen, die dafür verantwortlich sind, Proteine ​​abzubauen und zu verhindern, dass sie überproduziert werden", erklärt Dr. Rubin. "Was passiert, wenn es mutiert ist, dass es eine Ansammlung von Proteinen gibt, und in diesem Fall glauben wir, dass es eine Anhäufung von Proteinen ist, die schlecht oder schädlich sind. Sie führen dazu, dass Krebszellen einen Wachstumsvorteil haben, der den Tumor voranbringen könnte. "

Was die SPOP-Mutation noch interessanter macht, ist Rubin, dass es in prämalignen Läsionen vorkommt, was darauf hindeutet, dass es früh auftreten kann die Entwicklung von Krebs - oder sogar, dass es "einer der Schalter sein könnte, der Prostatakrebs weitermacht".

Die Zukunft der Prostatakrebsforschung

Um das festzustellen, muss das Team jedoch weitere Studien durchführen. "Das sind frühe Erkenntnisse. Das Wichtigste ist, mehr über die Biologie von Prostatakrebs-Mutationen zu verstehen, und das dauert länger als ihre Identifizierung ", sagt Rubin. "Derzeit wissen wir nicht, ob [der SPOP-Subtyp] aggressiver ist als andere Prostatakrebsarten. Aber in Zukunft werden wir in der Lage sein, es zu identifizieren und zu verfolgen, ob es ein anderes Wachstumsmuster hat. "

Wir werden auch in der Lage sein, Wege zu finden, um die betroffenen Gene anzugreifen und anzugreifen, er addiert. "Weil wir wissen, was die Schlüsselmutationen bei dieser Art von Tumor sind, kann man sich vorstellen, gezielte Therapien oder Diagnosemethoden zu entwickeln, so dass wir sie von anderen unterscheiden können."

Da Prostatakrebs die zweithäufigste ist Krebs bei Männern in den Vereinigten Staaten, die mehr als 241.000 Menschen jedes Jahr betreffen, könnte diese Entdeckung große Auswirkungen sowohl für Prostatakrebs-Überlebende als auch Patienten auf der ganzen Linie haben.

"Wenn Sie die Häufigkeit bei etwa 10 Prozent aller Tumoren Das heißt, jedes Jahr werden 25.000 Männer in den USA mit Tumoren diagnostiziert, die diese Mutation haben ", sagte der Forscher Christopher Barbieri, MD, in einer Pressemitteilung über die Studie. "Das ist eine große Anzahl. Zu wissen, was diese Mutationen bedeuten, kann uns große Hinweise darauf geben, wie sich der Krebs des Patienten entwickelt und wie er in Zukunft am besten behandelt werden kann. "

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