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Wissenschaftler identifizieren vererbtes Prostatakrebs-Gen

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MITTWOCH, 11. Januar 2012 (HealthDay News) - Die erste große Genmutation, die mit einem erhöhten Risiko für hereditären Prostatakrebs in Verbindung gebracht wird, wurde von Wissenschaftlern identifiziert .

Männer, die die Mutation im HOXB13-Gen erben, haben laut der Studie in der 12. Januar-Ausgabe des New England Journal of Medicine ein 10- bis 20-fach erhöhtes Risiko, an Prostatakrebs zu erkranken.

Das HOXB13-Gen spielt eine wichtige Rolle bei der Entwicklung der Prostata im fetalen Stadium und bei der Prostatafunktion später im Leben.

Die Entdeckung dieser Genmutation könnte helfen, das Verständnis über die Entwicklung von Prostatakrebs und Männern zu verbessern kann ein frühes Screening für t erfordern Die Krankheit, sagte das Team von Forschern an der Johns Hopkins University School of Medicine und der University of Michigan Health System geführt.

Die Forscher analysierten DNA von den jüngsten Prostatakrebspatienten in 94 Familien, die mehrere Fälle der Krankheit unter hatten enge Verwandte wie Väter, Söhne und Brüder. Mitglieder von vier verschiedenen Familien hatten die gleiche Mutation im HOXB13-Gen. Alle 18 Patienten in diesen vier Familien hatten die Mutation.

Die Forscher untersuchten dann 5.100 Männer, die wegen Prostatakrebs behandelt worden waren, und fanden heraus, dass 1,4 Prozent (72) von ihnen die gleiche HOXB13-Genmutation hatten. Die Männer mit der Mutation hatten viel eher mindestens einen männlichen Verwandten ersten Grades (Vater oder Bruder), bei dem auch Prostatakrebs diagnostiziert wurde.

Als sie eine Kontrollgruppe von 1.400 Männern ohne Prostatakrebs betrachteten, Die Autoren der Studie fanden heraus, dass nur einer der Männer die Mutation hatte.

Die Forscher untersuchten auch Daten von Männern, die an Studien über früh einsetzenden oder familiären Prostatakrebs teilnahmen.

"Wir fanden, dass die Mutation signifikant häufiger vorkam bei Männern mit Familienanamnese und Früherkennung im Vergleich zu Männern, die später, nach 55 Jahren, ohne Familienanamnese diagnostiziert wurden. Der Unterschied betrug 3,1 Prozent gegenüber 0,62 Prozent ", Dr. Kathleen Cooney, Professorin für Innere Medizin und Urologie an der Universität Heidelberg Michigan Medical School, und einer der beiden Senior-Autoren der Studie, sagte in einer Hopkins-Pressemitteilung.

"Es ist, was wir in den letzten 20 Jahren gesucht haben", fügte Senior Autor William Isaacs, Professor für Urologie und Onkologie am J der Hopkins University School of Medicine. "Es ist seit langem klar, dass Prostatakrebs in Familien laufen kann, aber die zugrunde liegende genetische Basis zu bestimmen war schwierig und frühere Studien haben widersprüchliche Ergebnisse geliefert."

Schätzungsweise 240.000 Männer in den Vereinigten Staaten werden in diesem Jahr mit Prostatakrebs diagnostiziert . Während die HOXB13-Genmutation nur für eine kleine Anzahl von Prostatakrebsfällen verantwortlich sein könnte, könnte es Anhaltspunkte dafür liefern, wie sich dieser Krebs entwickelt, und dabei helfen, eine Gruppe von Männern zu identifizieren, die von einem frühen oder zusätzlichen Prostatakrebs-Screening profitieren könnten Aktualisiert: 1/11/2012

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